La FDA rapporte plus de saisies chez Vapers


Par Robert Preidt
HealthDay Reporter

JEUDI, 8 août 2019 (HealthDay News) – Depuis la première fois en avril, des consommateurs de cigarettes électroniques ont été saisis par des consommateurs saisis de cigarettes électroniques depuis que la Food and Drug Administration américaine a averti le public de la dangerosité du danger.

Cela porte le nombre total de cas signalés à 127 entre 2010 et 2019, a annoncé l'agence mercredi.

Toutefois, les cas supplémentaires n'indiquent pas nécessairement une augmentation du taux ou du nombre de tels incidents, selon la FDA.

L'agence a déclaré ne pas avoir identifié de marque spécifique de produit ou de problème de produit associé à des cas de saisies chez les utilisateurs de cigarettes électroniques.

Cependant, la FDA s'est dite préoccupée par la possibilité d'un lien entre l'usage de la cigarette électronique et les saisies ou autres affections médicales similaires, et demande aux utilisateurs de cigarettes électroniques, aux professionnels de la santé et à d'autres de fournir le plus d'informations possible lors de la déclaration de problèmes de santé ou de sécurité. problèmes liés aux produits du tabac.

Cela peut être fait via le portail de rapport de sécurité en ligne de la FDA.

Lors de la prise en charge de patients qui ont subi une crise ou un autre événement neurologique, les prestataires de soins de santé devraient s’informer sur l’utilisation de la cigarette électronique, a conseillé la FDA.

En outre, les prestataires de soins de santé devraient aider les patients à signaler tout problème de santé associé à la cigarette électronique, a annoncé l’agence dans un communiqué de presse.

Lorsqu'elle signale un problème, la FDA demande autant d'informations que possible pour aider à identifier les tendances, les modèles ou les causes.

Ces détails incluent: le nom de la personne; le nom du fabricant; la marque, le modèle et le numéro de série de la cigarette électronique ou du liquide électronique; où l'appareil ou le liquide a été acheté; si le dispositif ou le liquide a été modifié de quelque manière que ce soit ou si le périphérique a mal fonctionné.

Les autres informations recherchées par la FDA comprennent: toute utilisation ou exposition à d’autres produits du tabac, médicaments, suppléments, substances abusives ou toxines à peu près au même moment; tout autre symptôme ou avertissement avant la crise, tel que nausée, vomissement, changement du comportement de l'utilisateur, vigilance, vision ou audition; et les antécédents d'utilisation de la cigarette électronique.

WebMD Nouvelles de HealthDay

Sources

SOURCE: US Food and Drug Administration, communiqué de presse du 7 août 2019



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